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713066

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium iodide

99%

Synonyme(s) :

BMIMI

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H15IN2
Numéro CAS:
65039-05-6
Poids moléculaire :
266.12
Beilstein:
5836286
Numéro MDL:
MFCD08276307
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329763172
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98.5% (HPLC)
99%

Forme

liquid

Impuretés

≤0.5% water

Traces d'anions

bromide (Br-): ≤25 mg/kg
chloride (Cl-): ≤25 mg/kg
fluoride (F-): ≤10 mg/kg
nitrate (NO3-): ≤25 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤10 mg/kg

Chaîne SMILES 

[I-].CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.HI/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;/h6-8H,3-5H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

XREPTGNZZKNFQZ-UHFFFAOYSA-M

Description générale

1-Butyl-3-methylimidazolium iodide is a room temperature ionic liquid (RTIL).[1]

Application

BMImI can be used as a non-volatile electrolyte in dye-sensitized photochemical cells.[1] It can also be used as a stabilizer/promotor/reaction medium for the transition metal catalyzed biphasic oxidative cyclocarbonylation of β-aminoalcohols and 2-aminophenol to form the corresponding 2-oxazolidinones.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

433.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

223 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1640
BCCJ6352
BCCC5667
BCBZ7205
BCBW6860

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In situ low temperature polymerization of bismaleimide for gel-type electrolyte for dye-sensitized solar cells
Chen, Jian-Ging, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 114.32, 13832-13837 (2010)
Theoretical and spectroscopic studies of 1-butyl-3-methylimidazolium iodide room temperature ionic liquid: Its differences with chloride and bromide derivatives.
Shukla M, et al.
Journal of Molecular Structure, 975(1), 349-356 (2010)
Pd(Phen)Cl2 stabilized by ionic liquid: an efficient and reusable catalyst for biphasic oxidative cyclocarbonylation of ?-aminoalcohols and 2-aminophenol.
Li F and Xia C.
Tetrahedron Letters, 48(28), 4845-4848 (2007)
Development of 151Eu Time-Domain Interferometry and Its Application for the Study of Slow Dynamics in Ionic Liquids
Saito, Makina, et al.
Applied Physics Express, 2.2, 026502-026502 (2009)
Stella D Nickerson et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(28), 8764-8772 (2015-06-20)
Iodide-based ionic liquids have been widely employed as iodide sources in electrolytes for applications utilizing the triiodide/iodide redox couple. While adding a low-viscosity solvent such as water to ionic liquids can greatly enhance their usefulness, mixtures of highly viscous iodide-containing
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