Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

709905

Sigma-Aldrich

Fluorene-2-boronic acid

Synonyme(s) :

9H-Fluoren-2-yl-boronic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C13H9B(OH)2
Numéro CAS:
480424-61-1
Poids moléculaire :
210.04
Numéro MDL:
MFCD05664106
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329762520
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

125-129 °C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc-2c(Cc3ccccc-23)c1

InChI

1S/C13H11BO2/c15-14(16)11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8,15-16H,7H2

Clé InChI

OHGJAUSHXQCSQX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

May contain varying amounts of anhydride

Application

Fluorene-2-boronic acid can be used as a substrate in:
  • Copper-catalyzed γ-arylation of carboxamides.
  • Au(I)-catalyzed protodeboronation reactions.
  • Pd-catalyzed C-H monofunctionalization of benzoquinone.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Bromofluorene 95%

Sigma-Aldrich

124060

2-Bromofluorene

Fluorene 98%

Sigma-Aldrich

128333

Fluorene

Eric M Woerly et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(20), 6941-6943 (2010-05-06)
Stimulated by the substantial challenge of synthesizing the complex and sensitive stereogenic allene-containing core of (-)-peridinin, the first stereocontrolled coupling of haloallenes with boronic acids has been achieved. This new method and the principles that emerged during its development stand
Gold-Catalyzed Proto-and Deuterodeboronation
Barker G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(20), 9807-9816 (2015)
Copper-Catalyzed Arylation of Remote C (sp3)- H Bonds in Carboxamides and Sulfonamides
Li Z, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(40), 13288-13292 (2018)
Palladium-Catalyzed Direct C-H Functionalization of Benzoquinone
Walker SE, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126(50), 14096-14099 (2014)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique