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Sigma-Aldrich

Grubbs Catalyst® C833

95%

Synonyme(s) :

Dichloro(PCy3)[(tricyclohexylphosphoranyl)methylidene]Ru tetrafluoroborate, Dichloro(tricyclohexylphosphine)[(tricyclohexylphosphoranyl)methylidene]ruthenium(II) tetrafluoroborate, Piers 1st generation metathesis catalyst

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C37H67BCl2F4P2Ru
Numéro CAS:
1020085-61-3
Poids moléculaire :
832.66
Numéro MDL:
MFCD15144782
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329762759
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring Opening Metathesis Polymerisation

Pf

203 °C (dec.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)P(C2CCCCC2)C3CCCCC3.Cl\[Ru](Cl)=C/[P+](C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/C19H34P.C18H33P.BF4.2ClH.Ru/c1-20(17-11-5-2-6-12-17,18-13-7-3-8-14-18)19-15-9-4-10-16-19;1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;2-1(3,4)5;;;/h1,17-19H,2-16H2;16-18H,1-15H2;;2*1H;/q+1;;-1;;;+2/p-2

Clé InChI

YFCZUTDHPBTFQL-UHFFFAOYSA-L

Application

Cationic 4-coordinate catalyst is considered “pre-activated” because no ligand dissociation is required for formation of the active catalytic species. Has reactivity profile similar to Grubbs Catalyst® 1st Generation but is active at much lower temperatures (below 0 °C).

Informations légales

Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H228

Classification des risques

Flam. Sol. 2

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Romero, P. E.; Piers, W. E.; McDonald, R.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 6161-6161 (2004)
Kinetic and thermodynamic analysis of processes relevant to initiation of olefin metathesis by ruthenium phosphonium alkylidene catalysts.
Leitao EM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(8), 2784-2794 (2010)

Articles

Ring-Closing Alkyne Metathesis (RCAM)

Alkyne metathesis has been a useful tool for C–C bond formation since the discovery of structurally well-defined metal alkylidynes by Schrock and coworkers.

Contenu apparenté

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Research in the Grubbs group has centered on the development and application of a suite of highly active, selective, and bench stable ruthenium alkylidene complexes capable of catalyzing versatile olefin metatheses.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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