Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

683175

Sigma-Aldrich

Chiralyst P374

Umicore

Synonyme(s) :

Bis(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate, Bis(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)rhodium tetrafluoroborate, Bis(norbornadiene)(tetrafluoroborato)rhodium, Rh(nbd)2BF4, Rh(nbd)2BF4

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
[Rh(NBD)BF4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
373.99
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: rhodium
reagent type: catalyst

Pf

136.9-139.9 °C

Chaîne SMILES 

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1C2C=CC1C=C2.C3C4C=CC3C=C4

InChI

1S/2C7H8.BF4.Rh/c2*1-2-7-4-3-6(1)5-7;2-1(3,4)5;/h2*1-4,6-7H,5H2;;/q;;-1;+1/t2*6-,7+;;

Clé InChI

HAYDJWBQWOEERB-JAGGYEKFSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Bis(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate can be used as a catalyst for the synthesis of:
  • Lactones via the 1,4-addition of arylboronic acids to butenolide.
  • Chiral β-aryl-substituted ketones and esters.
  • β-aryloxycarboxylic esters from β-aryloxy-α,γ-unsaturated esters.

Informations légales

Product of Umicore

Additional information available at www.pmc.umicore.com

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Enantioselective Synthesis of ?-Aryloxycarboxylic Esters via Asymmetric Hydrogenation of ?-Aryloxy-?, ?-Unsaturated Esters
Stewart GW, et al.
Organic Letters, 14(21), 5440-5443 (2012)
Practical method for asymmetric addition of arylboronic acids to ?, ?-unsaturated carbonyl compounds utilizing an in situ prepared rhodium catalyst
Lukin K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(2), 929-931 (2008)
Determination of the absolute configuration of two ?v?6 integrin inhibitors for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis and investigations on the asymmetric 1, 4-addition of arylboronic acids to crotonate esters bearing a C4-oxygen substituent
Procopiou PA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(10), 1384-1393 (2017)

Articles

Precatalysts for asymmetric catalysis offer batch-to-batch consistency in a range of catalytic reactions, supporting diverse research needs.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique