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Sigma-Aldrich

Tris(acetonitrile)cyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate

Synonyme(s) :

Tris(acetonitrile)cyclopentadienylruthenium hexafluorophosphate

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About This Item

Formule linéaire :
[(C5H5)Ru(CH3CN)3]PF6
Numéro CAS:
80049-61-2
Poids moléculaire :
434.28
Numéro MDL:
MFCD02684569
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329760546
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Ru+].CC#N.CC#N.CC#N.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C5H5.3C2H3N.F6P.Ru/c1-2-4-5-3-1;3*1-2-3;1-7(2,3,4,5)6;/h1-5H;3*1H3;;/q;;;;-1;+1

Clé InChI

HJQVFVSAQOQXRG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Catalyst for:
  • Regioselective and stereoselective dehydrative allylation of nucleophiles
  • O-H Insertion and condensation reactions
  • Hydrosilylation
  • Decarboxylative allylic etherification
  • Claisen rearrangement of unactivated allyl vinyl ethers

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Xiuzhong Zhu et al.
Polymers, 11(4) (2019-04-10)
A series of side-chain functionalized polytetrahydrofuran (PTHF) derivatives were synthesized via the blue-light photocatalytic thiol-ene "click" reaction. Firstly, unsaturated polytetrahydrofuran (UPTHF) as a new unsaturated polyether was synthesized via condensation polymerization of cis-2-butene-1,4-diol and trans-1,4-dibromo-2-butene using potassium hydroxide (KOH) as

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Herzon Group – Professor Product Portal

The Herzon group has developed highly active catalysts for the anti-Markovnikov hydration and reductive hydration of terminal alkynes to form aldehydes and linear alcohols, respectively.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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