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Sigma-Aldrich

4-Morpholinopiperidine

98%

Synonyme(s) :

4-(4-Piperidinyl) morpholine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H18N2O
Numéro CAS:
53617-35-9
Poids moléculaire :
170.25
Numéro MDL:
MFCD03274733
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24880906
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

100-115 °C/0.15-0.20 mmHg (lit.)

Pf

40-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CC(CCN1)N2CCOCC2

InChI

1S/C9H18N2O/c1-3-10-4-2-9(1)11-5-7-12-8-6-11/h9-10H,1-8H2

Clé InChI

YYBXNWIRMJXEQJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Morpholinopiperidine may be used to synthesize 2-(4-morpholinopiperidin-1-yl)-5-nitrobenzonitrile and 9-bromo-6,6-dimethyl-8-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-yl)-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile.
Reactant for synthesis of:
  • Selective adenosine A2A receptor antagonists
  • Antidepressents
  • Small molecules that restore E-cadherin expression and reduce invasion in colorectal carcinoma cells
  • Orally bioavailable P2Y12 antagonists for inhibition of platelet aggregation
  • Quinoline derivatives with antimicrobial activity
  • Antimalarials

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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"A new phenylpyrazoleanilide, y-320, inhibits interleukin 17 production and ameliorates collagen-induced arthritis in mice and cynomolgus monkeys"
Ushio H, et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 7(01), 1-17 (2013)
"Design and synthesis of a highly selective, orally active and potent anaplastic lymphoma kinase inhibitor (CH5424802)"
Kinoshita K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(03), 1271-1280 (2012)

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