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Sigma-Aldrich

N-Boc-4-hydroxyaniline

97%

Synonyme(s) :

N-Boc-4-aminophenol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4NHCO2C(CH3)3
Numéro CAS:
54840-15-2
Poids moléculaire :
209.24
Numéro MDL:
MFCD00226573
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24880871
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

143-147 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C11H15NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-4-6-9(13)7-5-8/h4-7,13H,1-3H3,(H,12,14)

Clé InChI

YRQMBQUMJFVZLF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Christopher Elam et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(5), 1512-1523 (2011-03-01)
Two screening protocols based on recursive partitioning and computational ligand docking methodologies, respectively, were employed for virtual screens of a compound library with 345,000 entries for novel inhibitors of the enzyme sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase (SERCA), a potential target for
Anne Müller et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(39), 13723-13731 (2015-08-08)
Azobenzene linker molecules can be utilized to control peptide/protein function when they are ligated to appropriately spaced amino acid side chains of the peptide. This is because the photochemical E/Z isomerization of the azobenzene N=N double bond allows to switch

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