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Sigma-Aldrich

2,6-Diphenylisonicotinic acid

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H13NO2
Numéro CAS:
38947-57-8
Poids moléculaire :
275.30
Numéro MDL:
MFCD00418438
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878888
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

283-286 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(nc(c1)-c2ccccc2)-c3ccccc3

InChI

1S/C18H13NO2/c20-18(21)15-11-16(13-7-3-1-4-8-13)19-17(12-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H,(H,20,21)

Clé InChI

PWKUURSWFJBXGO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,6-Diphenylisonicotinic acid can be synthesized by reacting ethyl 2,6-diphenylisonicotinate in ethanol with KOH solution.

Application

2,6-Diphenylisonicotinic acid may be used as one of the reactants in the synthesis of 7-substituted spiro[chroman-2,4′-piperidin]-4-one derivatives and ethyl 2,6-diphenylisonicotinate (a tridentate ligand).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Studies with ?-oxoalkanonitriles: Simple novel synthesis of 3-[2, 6-diaryl-4-pyridyl]-3-oxopropanenitriles.
Riyadh SM, et al.
Molecules (Basel), 13(12), 3140-3148 (2008)
Synthesis of spiro [chroman-2, 4'-piperidin]-4-one derivatives as acetyl-CoA carboxylase inhibitors.
Shinde P, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(3), 949-953 (2009)
Synthesis of alkynylgold (III) complexes with bis-cyclometalating ligand derived from ethyl 2, 6-diphenylisonicotinate and their structural, electrochemical, photo-and electroluminescence studies.
Au VKM, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 792, 109-116 (2015)

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