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A115

Supelco

Amitriptyline metabolite, (±)-E-10-hydroxylated-

analytical standard

Synonyme(s) :

(±)-(E)-5-[3-(Dimethylamino)propylidene]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H23NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
293.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Forme

solid

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Couleur

white

Pf

97-99 °C

Solubilité

0.1 M HCl: soluble
H2O: insoluble
methanol: soluble

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Chaîne SMILES 

CN(C)CC\C=C1/c2ccccc2CC(O)c3ccccc13

InChI

1S/C20H23NO/c1-21(2)13-7-12-17-16-9-4-3-8-15(16)14-20(22)19-11-6-5-10-18(17)19/h3-6,8-12,20,22H,7,13-14H2,1-2H3/b17-12+

Clé InChI

GHWBJXOKAFHZAI-SFQUDFHCSA-N

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Application

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Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite of amitriptyline, tricyclic antidepressant; chromatographic standard.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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X H Zhang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 28(2), 85-91 (1993-01-01)
The demethylation and hydroxylation of amitriptyline were calculated from the ratios between the area under concentration--time curve (AUC) of amitriptyline and its three metabolites in eight healthy Chinese volunteers after a single oral dose of 100 mg amitriptyline. Great interindividual
Determination of tricyclic antidepressants in body fluids and organ material by HPLC.
Wedy, et al.
Fresenius Journal of Analytical Chemistry, 332, 266-266 (1988)
F Coudoré et al.
Cell biology and toxicology, 13(2), 131-137 (1997-02-01)
Biotransformation of amitriptyline (AMI) was studied at different intervals in freshly isolated hepatocytes from healthy or streptozocin-induced diabetic rats in order to investigate the influence of the diabetic state. Levels of free and conjugated AMI, demethylated and hydroxylated metabolites, were
K Shimoda et al.
Journal of clinical psychopharmacology, 15(3), 175-181 (1995-06-01)
We measured the concentrations in plasma of amitriptyline and its metabolites, nortriptyline and geometric isomers of 10-hydroxynortriptyline and 10-hydroxyamitriptyline, in 73 Japanese psychiatric patients receiving amitriptyline hydrochloride (Tryptanol; Banyu Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo, Japan) by high-performance liquid chromatography. Although there
R Ishida et al.
Journal of chromatography, 305(1), 73-82 (1984-01-13)
A gas chromatographic--electron-impact ionization mass spectrometric method has been developed for the determination of amitriptyline (AMT) and its metabolites, nortriptyline (NT), 10-hydroxyamitriptyline (10-OH-AMT) and 10-hydroxynortriptyline (10-OH-NT) in human serum. The lower limit of detection was 2 ng/ml for all compounds

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