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Merck
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Sigma-Aldrich

1-Aminohydantoin hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

1-Amino-2,4-imidazolidinedione hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H5N3O2 · HCl
Numéro CAS:
2827-56-7
Poids moléculaire :
151.55
Beilstein:
3699376
Numéro MDL:
MFCD02181047
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878865
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Pf

201-205 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].NN1CC(=O)NC1=O

InChI

1S/C3H5N3O2.ClH/c4-6-1-2(7)5-3(6)8;/h1,4H2,(H,5,7,8);1H

Clé InChI

WEOHANUVLKERQI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1-Aminohydantoin hydrochloride may be used as one of the reactants in the synthesis of (E)-1-(2-hydroxybenzylideneamino)imidazolidine-2,4-dione,[1] dantrolene[2] and dantrolene sodium.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7313
MKCS9879
MKCP8509
MKCH5719
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Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(9), 2840-2844 (2008-04-25)
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Hu, Lei, et al.
Zeitschrift fur Kristallographie, 230(2), 111-112 (2015)
R L White et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(2), 263-266 (1987-02-01)
A series of 1-[[[5-(substituted phenyl)-2-oxazolyl]methylene]amino]- 2,4-imidazolidinediones (6a-t) was synthesized, and the compounds were evaluated for direct skeletal muscle inhibition in the pithed rat gastrocnemius muscle preparation. The correctness of structural assignment of the new series was verified by alternate, unequivocal
Synthesis of 1-Aminohydantoin Hydrochloride-(2-~(13) C,~(15) N_3) as Double Labeling Compound
Xu JF, et al.
Chemical World, 10, 015-015 (2012)
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