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Propargyl benzoate
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About This Item
Formule linéaire :
C6H5CO2CH2C≡CH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Produits recommandés
Niveau de qualité
Essai
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Forme
liquid
Indice de réfraction
n20/D 1.5320 (lit.)
pb
225-226 °C (lit.)
Densité
1.106 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
ester
phenyl
Chaîne SMILES
O=C(OCC#C)c1ccccc1
InChI
1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2
Clé InChI
NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
Propargyl benzoate is an aromatic ester containing a terminal acetylene group. It can be synthesized by reacting propargyl bromide and benzoyl chloride.[1]
Application
Propargyl benzoate may be used in the preparation of amphiphilic graft copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL).[2]
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
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Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Riva R, et al.
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)
Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
Ikeda S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)
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