539155
4-Fluorobenzyl mercaptan
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About This Item
Formule linéaire :
FC6H4CH2SH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
142.19
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité
Essai
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Indice de réfraction
n20/D 1.545 (lit.)
pb
72-74 °C/15 mmHg (lit.)
Densité
1.157 g/mL at 25 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
fluoro
thiol
Chaîne SMILES
Fc1ccc(CS)cc1
InChI
1S/C7H7FS/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-4,9H,5H2
Clé InChI
RKTRHMNWVZRZJQ-UHFFFAOYSA-N
Description générale
4-Fluorobenzyl mercaptan undergoes reaction with p-chloranil to afford mainly 2,5-dichloro-3,6-S-disubstituted benzoquinone and 2,6-dichloro-3,5-S-disubstituted benzoquinone.[1]
Application
4-Fluorobenzyl mercaptan may be used in the synthesis of the degradation products of fluorapacin, namely bis(4-fluorobenzyl)disulfide and bis(4-fluorobenzyl)tetrasulfide.[2]
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
170.0 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
76.67 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
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Heteroatom Chem., 21(6), 446-452 (2010)
Yimei Bao et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 48(3), 664-671 (2008-08-06)
Bis(4-fluorobenzyl)trisulfide, fluorapacin, has been extensively developed as a promising new anticancer drug candidate. Its degradation products were identified and verified by the newly synthesized compounds bis(4-fluorobenzyl)disulfide (A) and bis(4-fluorobenzyl)tetrasulfide (B) which were resulted from the disproportionation of fluorapacin under forced
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