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50640

Sigma-Aldrich

Glycolic acid nitrile solution

~70% in H2O

Synonyme(s) :

Formaldehyde cyanohydrin, Hydroxyacetonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CN
Numéro CAS:
107-16-4
Poids moléculaire :
57.05
Beilstein:
605328
Numéro MDL:
MFCD00042731
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651261
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Contient

~0.5% phosphoric acid as stabilizer

Niveau de qualité

100

Concentration

~70% in H2O

Indice de réfraction

n20/D 1.389

Densité

1.076 g/mL at 20 °C

Groupe fonctionnel

hydroxyl
nitrile

Chaîne SMILES 

OCC#N

InChI

1S/C2H3NO/c3-1-2-4/h4H,2H2

Clé InChI

LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

The product is a 70% solution of glycolic acid nitrile in water. Glycolic acid nitrile, also known as hydroxyacetonitrile is the simplest cyanohydrin.[1] The microwave spectra of hydroxyacetonitrile have been recorded in gas-phase and its rotational constants have been calculated.[2] Ice containing formaldehyde and hydrogen cyanide react under astrophysical-like conditions to form hydroxyacetonitrile.[3][4]

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBS3413V
1374747V
1374747
1215904
046515/1

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Danger G, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 16(8), 3360-3370 (2014)
Microwave and Quantum-Chemical Study of Conformational Properties and Intramolecular Hydrogen Bonding of 2-Hydroxy-3-Butynenitrile (HC=CCH(OH)C=N).
M?llendal H, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 119(4), 634-640 (2015)
Hydroxyacetonitrile (HOCH2CN) formation in astrophysical conditions. competition with the aminomethanol, a glycine precursor.
Danger G, et al.
The Astrophysical Journal, 756(1), 11-11 (2012)
Rotational isomerism and barriers to internal rotation in hydroxyacetonitrile from microwave spectroscopy.
Cazzoli G, et al.
J. Chem. Soc., Faraday II, 69, 569-578 (1973)
Acceleration of HCN oligomerization by formaldehyde and related compounds: implications for prebiotic syntheses.
A W Schwartz et al.
Journal of molecular evolution, 18(5), 351-353 (1982-01-01)
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