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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid dimethyl ester hydrochloride

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Synonyme(s) :

L-Glu(OMe)OMe·HCl

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOCH2CH2CH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
211.64
Beilstein:
4238829
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥99.0% (anhydrous basis material, AT)

Activité optique

[α]20/D +26.0±1°, c = 5% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Impuretés

~2% water

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13NO4.ClH/c1-11-6(9)4-3-5(8)7(10)12-2;/h5H,3-4,8H2,1-2H3;1H/t5-;/m0./s1

Clé InChI

MFUPLHQOVIUESQ-JEDNCBNOSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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D Vicent et al.
Diabetes research and clinical practice, 27(1), 27-30 (1995-01-01)
The dimethyl ester of L-glutamic acid (GME) stimulates insulin release in isolated pancreatic islets and may represent a novel experimental tool in the study of non-insulin-dependent diabetes. In the present study, GME was found both to stimulate insulin secretion and
D Bosco et al.
The American journal of physiology, 268(3 Pt 1), C611-C618 (1995-03-01)
We used a hemolytic plaque assay for insulin to determine whether the same pancreatic B cells respond to D-glucose, 2-amino-bicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylic acid (BCH) and the association of this nonmetabolized analogue of L-leucine with either the monomethyl ester of succinic acid (SME)
Kazuhiro Eto et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 285(2), E262-E271 (2003-03-20)
We studied acute changes of secretory vesicle pH in pancreatic beta-cells with a fluorescent pH indicator, lysosensor green DND-189. Fluorescence was decreased by 0.66 +/- 0.10% at 149 +/- 16 s with 22.2 mM glucose stimulation, indicating that vesicular pH
Chi-Li Gong et al.
Autonomic neuroscience : basic & clinical, 101(1-2), 85-90 (2002-12-05)
This study explored which subtyes of glutamate receptors in the dorsal facial area are involved in the interaction between glutamatergic and serotonergic actions in controlling common carotid arterial blood flow. Microinjection of glutamate (25-100 nmol), N-methyl-D-aspartate (NMDA; 1-4 nmol), or
A Sener et al.
The American journal of physiology, 267(4 Pt 1), E573-E584 (1994-10-01)
Glutamic acid dimethyl ester (GME; 3.0-10.0 mM) enhanced insulin release evoked by 6.0-8.3 mM D-glucose, 1.0-10.0 mM L-leucine, or 5.0-10.0 mM 2-amino-bicyclo(2,2,1)heptane-2-carboxylic acid, causing a shift to the left of the sigmoidal relationship between insulin output and D-glucose concentration. In

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