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Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Boc)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-Nε-Boc-L-lysine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H32N2O6
Numéro CAS:
71989-26-9
Poids moléculaire :
468.54
Numéro Beilstein :
4217767
Numéro CE :
276-256-4
Numéro MDL:
MFCD00037138
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57651044
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Fmoc-Lys(Boc)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Boc
Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1

Clé InChI

UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N

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Description générale

Fmoc-Lys(Boc)-OH is an amino acid derivative used as a reagent in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Application

Fmoc-Lys(Boc)-OH can be used for:
  • The solid-phase synthesis of pentasubstituted dihydroimidazolylbutyl dihydroimidazol-3-ium salts by coupling with p-methylbenzhydrylamine (MBHA) resin.
  • Fmoc-based peptide synthesis of bis-naphthalene diimide, a threading intercalator.
  • Synthesis of ε-Boc-ε-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-α-Fmoc-L-Lysine to be used as 19F NMR based screening tool.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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