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Sigma-Aldrich

Eserine salicylate salt

≥97.0% (N)

Synonyme(s) :

Physostigmine salicylate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H21N3O2 · C7H6O3
Numéro CAS:
57-64-7
Poids moléculaire :
413.47
Numéro Beilstein :
3900576
Numéro CE :
200-343-8
Numéro MDL:
MFCD00135659
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57650461

Source biologique

synthetic

Pureté

≥97.0% (N)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −77±2°, c = 1% in ethanol

Pf

181-183 °C

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1O.CNC(=O)Oc2ccc3N(C)[C@H]4N(C)CC[C@@]4(C)c3c2

InChI

1S/C15H21N3O2.C7H6O3/c1-15-7-8-17(3)13(15)18(4)12-6-5-10(9-11(12)15)20-14(19)16-2;8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h5-6,9,13H,7-8H2,1-4H3,(H,16,19);1-4,8H,(H,9,10)/t13-,15+;/m1./s1

Clé InChI

HZOTZTANVBDFOF-PBCQUBLHSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Acetylcholinesterase inhibitor that crosses the blood-brain barrier and forms a carbamylated enzyme complex with acetyl cholinesterase that degrades slowly.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBF9932V
1056576V
1056576
416955/1
376717/1

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S Rubnov et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 18(6), 939-945 (1999-01-30)
A simple stability-indicating HPLC assay has been developed for physostigmine salicylate, capable of following its degradation. A 250 x 5 mm i.d. column packed with 10 microm Bondapak C18 was used, with a mobile phase of acetonitrile - ammonium acetate
C Lindén et al.
Current eye research, 16(11), 1166-1170 (1997-12-13)
To investigate if part of the progressive reduction of intraocular pressure (IOP), seen when physostigmine is applied on alternate hours, is due to a reduced aqueous flow. In a randomized, open study, one drop of physostigmine salicylate, 8 mg/ml, was
F H Norris et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 54(6), 680-682 (1993-12-01)
We evaluated a double-blind, placebo-controlled, and double-crossover trial of oral physostigmine salicylate for a 9-month period in 13 of 25 patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). A large dropout rate of 48% was secondary to eight deaths and four
M K Johnson et al.
Toxicology and applied pharmacology, 92(1), 34-41 (1988-01-01)
Organophosphorus-induced delayed polyneuropathy (OPIDP) is thought to result from organophosphorylation of neuropathy target esterase (NTE; formerly known as neurotoxic esterase), followed by an "aging" of the phosphorylated NTE. Protection against OPIDP should thus be achieved by production of an inhibited
D P Lunn et al.
Equine veterinary journal, 25(6), 483-487 (1993-11-01)
In an investigation of 2 closely related Miniature Horses with a history of excessive sleepiness, depression and episodes of collapse, a diagnosis of narcolepsy was made on the basis of neurological examination and pharmacological testing. Further investigations included electroencephalographic examination
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