444235
(S)-(−)-α-Hydroxy-γ-butyrolactone
97%, optical purity ee: 96% (GLC)
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C4H6O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
102.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Essai
97%
Forme
liquid
Activité optique
[α]23/D −68°, c = 1.15 in chloroform
Pureté optique
ee: 96% (GLC)
Indice de réfraction
n20/D 1.467 (lit.)
pb
133 °C/10 mmHg (lit.)
Densité
1.309 g/mL at 25 °C (lit.)
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
O[C@H]1CCOC1=O
InChI
1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2/t3-/m0/s1
Clé InChI
FWIBCWKHNZBDLS-VKHMYHEASA-N
Application
Used to prepare the polyether antibiotic monensin, functionalized D-ring side chains of vitamin D analogs, and pesticides.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves
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Collum, D.B. et al.
Journal of the American Chemical Society, 102, 2118-2118 (1980)
Buser, H.P. et al.
Tetrahedron, 47, 5709-5709 (1991)
Hui B Sun et al.
Connective tissue research, 53(2), 180-186 (2011-12-14)
Joint loading is a recently developed loading modality, which can enhance bone formation and accelerate healing of bone fracture. Since mechanical stimulation alters expression of matrix metalloproteinases (MMPs) in chondrocytes, a question addressed herein was, does joint loading alter actions
S.-J. Shiuey et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 1040-1040 (1988)
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