Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

442666

Sigma-Aldrich

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid

97%

Synonyme(s) :

(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H24O14
Numéro CAS:
61696-54-6
Poids moléculaire :
440.35
Beilstein:
4240375
Numéro MDL:
MFCD00040514
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24867945
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

97%

Activité optique

[α]20/D +62°, c = 1 in methanol

Pf

210-212 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ether

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@@H]1OCCOCCO[C@H]([C@@H](OCCOCCO[C@H]1C(O)=O)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C16H24O14/c17-13(18)9-10(14(19)20)29-7-3-26-4-8-30-12(16(23)24)11(15(21)22)28-6-2-25-1-5-27-9/h9-12H,1-8H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)/t9-,10-,11-,12-/m1/s1

Clé InChI

FZERLKNAJSFDSQ-DDHJBXDOSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Derived tetracarboxylic acid chloride of this crown ether reacts with meta- and para-xylylene diamines to form chiral captands in high yields.[1] Used as a chiral selector in capillary zone electrophoresis for the separation of a variety of optically active amines.[2] Synthesis of monoamides.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
15815CO
14504LQ
12702TQ
11831MQ
07330LQ

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Taeho Lee et al.
Journal of chromatography. A, 1217(8), 1425-1428 (2010-01-12)
(-)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid-bonded silica was used as the chiral stationary phase in capillary electrochromatography (CEC) for enantioseparation of some alpha-amino acids. Separation data in CEC were measured in mobile phases of varying pH, and composition of methanol and buffer, and compared
Su Jin Lee et al.
Journal of chromatography. A, 1188(2), 318-321 (2008-03-19)
Racemic vigabatrin, an anticonvulsant drug used for the treatment of epilepsy, and its analogue gamma-amino acids were resolved without derivatization on liquid chromatographic chiral stationary phases (CSPs) based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid. Between the two CSPs which contain 3 methylene-unit or
Suzanne Anouti et al.
Electrophoresis, 30(1), 2-10 (2008-12-25)
A new methodology based on heart-cutting 2-D CE in a single capillary was developed for the chiral separation of a mixture of 22 underivatized amino acids. The first dimension is performed in an achiral BGE (2.3 M acetic acid, pH
Je Young Park et al.
Chirality, 24(5), 427-431 (2012-04-18)
3-Amino-5-phenyl (or 5-methyl)-1,4-benzodiazepin-2-ones, which are chiral precursors of anti-respiratory syncytial virus active agents, were resolved on three different chiral stationary phases (CSPs) based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid or (3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl)-20-crown-6. Among the three CSPs, the CSP that is based on (3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl)-20-crown-6 and
Suzanne Anouti et al.
Electrophoresis, 31(6), 1029-1035 (2010-03-24)
The use of transient moving chemical reaction boundary (tMCRB) was investigated for the on-line preconcentration of native amino acids in heart-cutting 2D-CE with multiple detection points using contactless conductivity detection. The tMCRB focusing was obtained by using ammonium formate (pH
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique