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Sigma-Aldrich

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate

98%

Synonyme(s) :

tert-Octyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH2C(CH3)2NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.426 (lit.)

pb

170-172 °C (lit.)

Densité

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
isocyanate

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)CC(C)(C)N=C=O

InChI

1S/C9H17NO/c1-8(2,3)6-9(4,5)10-7-11/h6H2,1-5H3

Clé InChI

XOHBENIMDRFUIH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate is a sterically hindered isocyanate.[1] Its synthesis from tert-octylamine has been reported.[2]

Application

1,1,3,3-Tetramethylbutyl isocyanate may be used in the synthesis of amides by Grignard reaction.[1]

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

118.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Effect of oxidized states of heteroatoms and of orthogonal. pi. systems on radical stabilities.
Luedtke AE and Timberlake JW.
The Journal of Organic Chemistry, 50(2), 268-270 (1985)
Facile Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary Amides from Isocyanates.
Schafer G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(36), 9173-9175 (2012)

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