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425206

Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)cyclohexanone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SC6H9(=O)
Numéro CAS:
52190-35-9
Poids moléculaire :
144.23
Numéro MDL:
MFCD00209603
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866619

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.508 (lit.)

pb

45 °C/10.1 mmHg (lit.)

Densité

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CSC1CCCCC1=O

InChI

1S/C7H12OS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h7H,2-5H2,1H3

Clé InChI

QFABNUVNDKOIEH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-(Methylthio)cyclohexanone is a 2-substituted cyclohexanone. The proportion of axial and equatorial conformation has been measured in chloroform by the Eliel method. It suggests that the in chloroform steric effect dominates over polar effect in contributing to the conformational preference. The stereoselectivity of the reduction of 2-(methylthio)cyclohexanone using different hydrides has been studied.

Application

2-(Methylthio)cyclohexanone may be used as a ketone substrate for the synthesis of cyclic nitrones, by reacting with aspergillusol A.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
14107HG
11231AO

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Axial/equatorial proportions for 2-substituted cyclohexanones.
Basso EA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(27), 7865-7869 (1993)
Studies on the stereoselectivity of hydride reductions on 2-(methylthio)-and 2-(methylsulfonyl) cyclohexanones.
Carmen CM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(16), 3619-3625 (1987)
Nitrone formation in phosphate buffer and aqueous solutions: novel chemistry inspired by a natural product.
Pansanit A, et al.
Tetrahedron Letters, 53(16), 2129-2131 (2012)

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