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Sigma-Aldrich

Benzyl (S)-(−)-lactate

technical grade, 90%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CO2CH2C6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
180.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :

Qualité

technical grade

Essai

90%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −19°, c = 1 in acetone

Indice de réfraction

n20/D 1.511 (lit.)

pb

105-109 °C/0.1 mmHg (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

C[C@H](O)C(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-8(11)10(12)13-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8,11H,7H2,1H3/t8-/m0/s1

Clé InChI

ZYTLPUIDJRKAAM-QMMMGPOBSA-N

Description générale

Benzyl (S)-(-)-lactate may be used in the preparation of (R)-(+)-methyl 7-(1-(benzyloxy)-1-oxopropan-2-yloxy)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate.[1]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Synthesis and evaluation of two coumarin-type derivatization reagents for fluorescence detection of chiral amines and chiral carboxylic acids.
Mertens MD and Gutschow M.
Chirality, 25(12), 957-964 (2013)
Bunta Watanabe et al.
PloS one, 10(8), e0136242-e0136242 (2015-08-22)
CCG-1423 suppresses several pathological processes including cancer cell migration, tissue fibrosis, and the development of atherosclerotic lesions. These suppressions are caused by inhibition of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A), which is a critical factor for epithelial-mesenchymal transition (EMT). CCG-1423 can

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