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Sigma-Aldrich

6-Methyl-1-indanone

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10O
Numéro CAS:
24623-20-9
Poids moléculaire :
146.19
Numéro MDL:
MFCD00275729
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866525
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

70 °C/0.4 mmHg (lit.)

Pf

60-62 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2CCC(=O)c2c1

InChI

1S/C10H10O/c1-7-2-3-8-4-5-10(11)9(8)6-7/h2-3,6H,4-5H2,1H3

Clé InChI

DBOXRDYLMJMQBB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

6-Methyl-1-indanone is a substituted indanone. It has been synthesized in high quantum yields by the photolysis of α-chloro-2′,5′-dimethylacetophenone. It is formed as one of the photoproduct during the irradiation of 2,5-dimethylphenacyl (DMP) esters. It is reported to be one of the semivolatile component of lamina cigarette smoke.

Application

6-Methyl-1-indanone was used as a starting material for the synthesis of branched alkyl indanes (BINs).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Comparisons of Smoke Components in the Semivolatile Phase from Lamina and Midrib Cigarettes of Flue-cured Tobacco Leaves.
Ishiguro S and Sugawara S.
Agricultural and Biological Chemistry, 42(8), 1527-1531 (1978)
2, 5-Dimethylphenacyl as a new photoreleasable protecting group for carboxylic acids.
Klan P, et al.
Organic Letters, 2(11), 1569-1571 (2000)
A laser flash photolysis study of the mechanism of the photocyclization of. alpha.-chloro-ortho-methylacetophenones.
Netto-Ferreira JC and Scaiano JC.
Journal of the American Chemical Society, 113(15), 5800-5803 (1991)
Rapid Photochemical Synthesis of 6-Methyl-1-Indanone.
Wang S, et al.
Advanced Materials Research, 634-638, 416-419 (2013)
Andrew M Booth et al.
Environmental science & technology, 42(21), 8122-8126 (2008-11-27)
Previously, comprehensive two-dimensional gas chromatography-time of flight-mass-spectrometry (GCxGC-ToF-MS) revealed that the unresolved complex mixtures (UCMs) of contaminant hydrocarbons accumulated by health-affected mussels Mytilus edulis (up to 125 microg g dry weight(-1)) collected from around U.K. coasts, included many isomeric branched

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