Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

406228

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)pyrazole

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3F3N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.08
Numéro Beilstein :
1564179
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Point d'ébullition

70 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

45-47 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cc[nH]n1

InChI

1S/C4H3F3N2/c5-4(6,7)3-1-2-8-9-3/h1-2H,(H,8,9)

Clé InChI

PYXNITNKYBLBMW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

3-(Trifluoromethyl)pyrazoles is a heterocyclic building block. It undergoes alkylation with alkyl iodides in DMF to afford the N-alkyl pyrazoles. It participates in the synthesis of disubstituted pyrimidines.

Application

3-(Trifluoromethyl)pyrazole may be used in copper-catalyzed pyrazole N-arylation. It may be used in the synthesis of sodium hydridotris(1H-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)borate by heating with sodium borohydride.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mild Conditions for Copper-Catalysed N-Arylation of Pyrazoles.
Cristau HJ, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 4, 695-709 (2004)
[A simple method for the direct preparation of O2,3'-cyclo-2'-desoxynucleosides].
G Kowollik et al.
Tetrahedron letters, 44(44), 3863-3865 (1969-09-01)
The effect of the 3-trifluoromethyl substituent in polypyrazolylborato complexes on the iron(II) spin state; X-ray diffraction and absorption and Mossbauer studies.
Cecchi P, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 318(1), 67-76 (2001)
Wei Zhang
Organic letters, 5(7), 1011-1013 (2003-03-28)
[reaction: see text] The fluorous synthesis of disubstituted pyrimidines is carried out by attaching 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine with 1H,1H,2H,2H-perfluorodecanethiol. The tagged substrate is substituted with 3-(trifluoromethyl)pyrazole followed by thioether oxidation and tag displacement with amines or thiols. The fluorous chain serves as
Yan Cai et al.
Life sciences, 221, 135-142 (2019-02-08)
Bitter taste receptor (TAS2R) agonists have bronchodilatory potentials. Erythromycin is a ligand of TAS2R10, but its relaxant profile is unknown. This study was performed to understand the relaxant effects of erythromycin and its potential mechanism. Airway resistance was tested by

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique