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Sigma-Aldrich

(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride

greener alternative

Synonyme(s) :

(R,R)-Jacobsen’s catalyst, Jacobsen’s catalyst

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About This Item

Formule linéaire :
[[[(CH3)3C]2C6H2-2-(O-)CH=N]2C6H10]MnCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
635.20
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

330-332 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cc2\C=N\[C@@H]3CCCC[C@H]3\N=C\c4cc(cc(c4O[Mn](Cl)Oc2c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C36H54N2O2.ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;1H;/q;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;/t29-,30-;;/m1../s1

Clé InChI

LJVAWOSDJSQANR-OHRASPNLSA-K

Description générale

(R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride is a metal-salen complex that can catalyze a variety of asymmetric transformations

(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride is a catalyst used in the epoxidation of arenes.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Salen (Mn)-catalyzed asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins. High enantioselectivities and yields are obtained for a variety of substrates, especially cis-alkenes. A few applications include the synthesis of the taxol side chain and cis-1-amino-2-indanol. Jacobsen′s catalyst has also been used in the asymmetric α-hydroxylation of silyl enol ethers. Catalyst for the enantioselective epoxidation of a variety of olefins.

Informations légales

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Enantioselective arene epoxidation under mild conditions by Jacobsen catalyst: The role of protic solvent and co-catalyst in the activation of hydrogen peroxide
Rocha, Mariana, et al.
Applied Catalysis A: General, 460, 116-123 (2013)
A highly potential analogue of jacobsen catalyst with in-built phase transfer capability in enantioselective epoxidation of nonfunctionalized alkenes
Kureshy, Rukhsana I and Noor-ul, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 209, 99-104 (2002)
Senanayake, C.H. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 3993-3993 (1995)
Adam, W. et al.
Tetrahedron, 37, 6531-6531 (1996)
Zhang, W. Jacobsen, E.N.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 2296-2296 (1991)

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