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Sigma-Aldrich

3-Formyl-6-nitrochromone

99%

Synonyme(s) :

6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H5NO5
Numéro CAS:
42059-80-3
Poids moléculaire :
219.15
Numéro MDL:
MFCD00192184
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865060
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

157-161 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc2OC=C(C=O)C(=O)c2c1

InChI

1S/C10H5NO5/c12-4-6-5-16-9-2-1-7(11(14)15)3-8(9)10(6)13/h1-5H

Clé InChI

JBDRQGWTNRIJRV-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PTPN1(5770)

Description générale

3-Formyl-6-nitrochromone (6-Nitro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde) is a benzopyran derivative. It is a bicyclic heterocyclic molecule made up of a benzene ring fused to a heterocyclic pyran ring. 3-Formyl-6-nitrochromone has been reported to exhibit inhibitory activity against urease.

Application

3-Formyl-6-nitrochromone is the suitable reagent used in a study to investigate the multidrug resistance reversal by some 3- formylchromones in human colon cancer and mouse lymphoma cells transfected with the human MDR1 gene. It is the suitable reagent used in the synthesis of uridine-based library.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Several new 3-formylchromone derivatives proved to be modifiers of multidrug resistance in mouse lymphoma cells and in human Colo320 colon cancer cells. There is apparently a structure-activity relationship between the antiproliferative multidrug resistance-reversing effect and the chemical structure of the
Howard C Hang et al.
Chemistry & biology, 11(3), 337-345 (2004-05-05)
The polypeptide N-acetyl-alpha-galactosaminyltransferases (ppGalNAcTs, also abbreviated ppGaNTases) initiate mucin-type O-linked glycosylation and therefore play pivotal roles in cell-cell communication and protection of tissues. In order to develop new tools for studying mucin-type O-linked glycosylation, we screened a 1338 member uridine-based

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