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N,N-diméthylformamide diméthyl acétal

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur^™

• Synonyme(s) : 1,1-Diméthoxy-N,N-diméthylméthylamine, 1,1-Diméthoxytriméthylamine
• Formule linéaire : (CH₃)₂NCH(OCH₃)₂
• Numéro CAS: 4637-24-5
• Poids moléculaire : 119.16
• Beilstein: 506020
• Numéro CE : 225-063-3
• Numéro MDL: MFCD00008482
• Code UNSPSC : 23151817
• ID de substance PubChem : 24864631
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Qualité: derivatization grade (GC derivatization); LiChropur^™
• Niveau de qualité: 100
• Essai: >95%
• Forme: liquid
• Pertinence de la réaction: reagent type: derivatization reagent; reaction type: Acylations; reagent type: derivatization reagent; reaction type: Esterifications
• Technique(s): gas chromatography (GC): suitable
• Indice de réfraction: n20/D 1.396 (lit.)
• pb: 102-103 °C/720 mmHg (lit.)
• Densité: 0.897 g/mL at 25 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: COC(OC)N(C)C
• InChI: 1S/C5H13NO2/c1-6(2)5(7-3)8-4/h5H,1-4H3
• Clé InChI: ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

L′esterate M (N,N-diméthylformamide diméthyl acétal, DMFDMA) est un réactif méthylant. Il a été utilisé dans l'estérification méthylique de l'acide carboxylique et également dans la dérivatisation en une étape des acides aminés en esters méthyliques de N,N-diméthylaminométhylène.[1]

Application

Convient à la dérivatisation de sulfonamides primaires et de l′acide trifluoroacétique.

Il peut être utilisé pour la méthylation de composés hétérocycliques contenant des groupes SH, NH, OH tels que les benzimidazole, naphth[2,3-c]imidazole, imidazo[4,5-c]-pyridine, purine, pyridine, pyrimidine, pyridazine et s-triazolo[4,3-b]pyridazine.[2] Il a été utilisé comme agent de dérivation dans une étude visant à rechercher la cocaïne et la benzoylecgonine dans l'urine en utilisant le GC avec alkylation sur colonne.[3]

Utilisé pour catalyser le couplage des époxydes avec le dioxyde de carbone dans des conditions sans solvant conduisant à des carbonates cycliques.[4]

Utilisée dans la préparation de dérivés de la formamidine,[5][6] qui sont des intermédiaires de synthèse.[7]

Autres remarques

Réactif pour le n-diméthylaminométhylène et les esters méthyliques.

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS05,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H317,H318,H332
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): 42.8 °F
• Point d'éclair (°C): 6 °C
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter