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Sigma-Aldrich

2-Bromoethyl ether

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

Bis(2-bromoethyl) ether

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About This Item

Formule linéaire :
(BrCH2CH2)2O
Numéro CAS:
5414-19-7
Poids moléculaire :
231.91
Numéro CE :
226-504-2
Numéro MDL:
MFCD00039196
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863876
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

technical grade

Essai

90%

Forme

liquid

pb

92-93 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.845 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCCOCCBr

InChI

1S/C4H8Br2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2

Clé InChI

FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Bromoethyl ether (2,2′-Dibromodiethyl ether) is a halogen containing ether. 2,2′-Dibromodiethyl ether has been prepared by reacting dioxane with anhydrous, bromine free hydrogen bromide.[1]

Application

2-Bromoethyl ether (2,2′-Dibromodiethyl ether) may be used in the preparation of 1,4,7-trioxa-10-19-dithia-13,16-diaza-12,17-dioxo-8,9,14,15,20,21-tribenzoheneicosane.[2]
2-Bromoethyl ether may be used in the synthesis of macroheterocycles including redox-active tetrathiafulvalene linked systems[3] and polyoxaza cryptands.[4]

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F

Point d'éclair (°C)

85 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8904
MKBV3352V
MKBK9442V
MKBG2080V
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The reaction of dioxane with hydrogen bromide.
Cleave ABV and Blake RI.
Canadian Journal of Chemistry, 29(9), 785-789 (1951)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1550-1550 (1992)
New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio (arylthio) cyclohexanes during bromination.
Kudryatsev KV and Samofin VV.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 33(1), 106-111 (1997)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1213-1213 (1989)
Ping-Yu Wu et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 833-835 (2006-01-18)
[reaction: see text] A mild asymmetric arylation of aromatic aldehydes catalyzed by gamma-amino thiol 5 gave the corresponding diarylmethanols with 95 to >99.5% ee.

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