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Sigma-Aldrich

1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde

98%

Synonyme(s) :

N-Acetylindol-3-carboxaldehyde, NSC 61289

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H9NO2
Numéro CAS:
22948-94-3
Poids moléculaire :
187.19
Numéro CE :
245-347-0
Numéro MDL:
MFCD00039691
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863403
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

165 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)n1cc(C=O)c2ccccc12

InChI

1S/C11H9NO2/c1-8(14)12-6-9(7-13)10-4-2-3-5-11(10)12/h2-7H,1H3

Clé InChI

LCJLFGSKHBDOAY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde participates in the preparation and characterization of three RNA-specific fluorescent probes (E36, E144 and F22), useful in live cell imaging.

Application

1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde may be used to prepare the thiosemicarbazones, via condensation reaction.
Reactant for synthesis of α-ketoamides as inhibitors of Dengue virus protease with antiviral activity in cell-culture
Reactant for preparation of homoallylic amines as antimicrobial agents
Reactant for preparation of pyrrole-based hydrazones as potential tuberculostatics
Reactant for synthesis of neoechinulin A and derivatives
Reactant for synthesis of substituted (Z)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-one and (Z)-(±)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-ol derivatives as potent thermal sensitizing agents
Reactant for preparation of RNA-specific live cell imaging probes E36, E144 and F22

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis, Characterization, and Crystal Structure Analysis of the First Terdentate [C, N, S] Thiosemicarbazone Complex with a Six-Membered Palladacycle: Influence of Steric Effects on Ring Size.
Amoedo A, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 15, 3016-3021 (2006)
Qian Li et al.
Nature protocols, 1(6), 2922-2932 (2007-04-05)
This protocol outlines a methodology for the preparation and characterization of three RNA-specific fluorescent probes (E36, E144 and F22) and their use in live cell imaging. It describes a detailed procedure for their chemical synthesis and purification; serial product characterization

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