Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

358711

Sigma-Aldrich

Tetraethylammonium cyanide

94%

Synonyme(s) :

N,N,N-triethyl-ethanaminium cyanide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)4N(CN)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
156.27
Numéro Beilstein :
3570222
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

94%

Forme

powder

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[C-]#N.CC[N+](CC)(CC)CC

InChI

1S/C8H20N.CN/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;1-2/h5-8H2,1-4H3;/q+1;-1

Clé InChI

PCZOZSATUTWXIC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Tetraethylammonium cyanide can be used:
  • As a cyanide source for 1,4-addition of cyano group to enones (chalcones) catalyzed by scandium(III) triflate to yield β-cyanoketones.
  • Along with diethylazodicarboxylate (DEAD) in the regioselective C- or N- ethoxy-carbonylation of heterocyclic systems like indoles and indazoles.
  • In the synthesis of C-C-bridged bis-isoflavones from 2-bromomethyl-7,4′-dimethoxyisoflavone.

Tetraethylammonium cyanide is a versatile reagent commonly used in cyanation reactions as cyanide source. It is also used in the preparation of various cyanometalate complexes.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Risques supp

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Tetraethylammonium Cyanide.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2009)
Synthesis of C- C-bridged bis-isoflavones
Al-Maharik NI, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(8), 2305-2308 (2000)
An S= 2 cyanide-bridged trinuclear FeIII2NiII single-molecule magnet.
Li D, et al.
Inorganic Chemistry, 45(14), 5251-5253 (2006)
Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen: a novel electrochemical approach to the cyanation of nitroarenes.
Gallardo I, et al.
Chemistry?A European Journal , 7(8), 1759-1765 (2001)
Regioselective ethoxy-carbonylation of indoles and indazoles using DEAD and tetraethylammonium cyanide
Ramesh S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(23), 8666-8669 (2013)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique