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Sigma-Aldrich

2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethanol

≥99%

Synonyme(s) :

4-(Dimethylamino)phenethyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NC6H4CH2CH2OH
Numéro CAS:
50438-75-0
Poids moléculaire :
165.23
Beilstein:
2717032
Numéro MDL:
MFCD00009711
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861514
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥99%

Forme

solid

Pf

54-58 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(CCO)cc1

InChI

1S/C10H15NO/c1-11(2)10-5-3-9(4-6-10)7-8-12/h3-6,12H,7-8H2,1-2H3

Clé InChI

CDTPAAZQBPSVGS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethanol (4-(Dimethylamino)phenethyl alcohol) is a more effective accelerator than N,N-dimethyl-p-toluidine (TD) for bone cement curing.[1]

Application

2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethanol (4-(Dimethylamino)phenethyl alcohol) may be used as accelerator to investigate the the curing of bone cement at molecular level by electron spin resonance (ESR) spectroscopy.[1] 2-[4-(Dimethylamino)phenyl]ethanol (4-(N,N-dimethylamino)phenethyl alcohol) may be used to compare the efficiency of different camphorquinone (CQ)/amine photo-initiating systems for the photopolymerization of a model dental resin.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK5691
S79984V
MKBK5411V
STBB4355V
S80607V

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Walter F Schroeder et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 23(10), 1313-1321 (2006-12-19)
The aim of this study was to compare the efficiency of different camphorquinone (CQ)/amine photo-initiating systems for the photopolymerization of a model dental resin based in Bis-GMA/TEGDMA. The monomer conversion versus exposure time was measured in resins containing different types
F F Oldfield et al.
Journal of biomedical materials research, 44(4), 436-445 (1999-07-09)
Electron spin resonance (ESR) spectroscopy was used to gain insight at the molecular level into the curing of bone cement. Methyl methacrylate was polymerized using a N,N-dimethyl-p-toluidine (TD)/benzoyl peroxide (BPO) redox system in the presence of polymethyl methacrylate (PMMA) powder.

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