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Sigma-Aldrich

4′-(Trifluoromethyl)-2-biphenylcarboxylic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4C6H4CO2H
Numéro CAS:
84392-17-6
Poids moléculaire :
266.22
Numéro MDL:
MFCD00075353
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861401
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

169-171 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
fluoro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1-c2ccc(cc2)C(F)(F)F

InChI

1S/C14H9F3O2/c15-14(16,17)10-7-5-9(6-8-10)11-3-1-2-4-12(11)13(18)19/h1-8H,(H,18,19)

Clé InChI

IQOMYCGTGFGDFN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4′-(Trifluoromethyl)-2-biphenylcarboxylic acid (xenalipin) has been tested as an effective hypolipidemic agent in animal species. It has been shown to cause significant reduction in serum cholesterol and triglyceride levels in animal models and would be beneficial in therapy for hyperlipidemia. Synthesis of 4′-(trifluoromethyl)-2-biphenylcarboxylic acid (xenalipin) has been reported. Xenalipin has been synthesized in the [14C]-labelled form, with specific activity 21.0mCi/mmol, which is suitable for the metabolism and distribution studies in animals.

Application

4′-(Trifluoromethyl)-2-biphenylcarboxylic acid may be used in chemical synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
14815EO
10728BR
04916CS
04906EA
01805LO

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M C Lewis et al.
Atherosclerosis, 64(1), 27-35 (1987-03-01)
Xenalipin (4'-trifluoromethyl-2-biphenylcarboxylic acid) is a chemically novel compound which has been found to be an effective hypolipidemic agent in two animal species. Significant reductions in serum cholesterol and triglycerides were observed in cholesterol-cholic acid-fed rats following oral doses of 10-30
Synthesis of carbon-14 labelled xenalipin-a potential hypolipidemic agent.
Hill JA and Eaddy JF.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 31(12), 1011-1017 (1992)
The Nickel (I) Catalyzed Coupling of a Diarylzinc with an Aryl Chloride in the Synthesis of Xenalipin.
Eaddy JF.
Organic preparations and procedures international, 27(3), 367-372 (1995)

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