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Bis(diisopropylamino)chlorophosphine

≥95.0%

• Synonyme(s) : Chlorobis(N,N-diisopropyl)phosphoramidite, Chlorobis(N,N-diisopropylamino)phosphine, Tetraisopropylphosphorodiamidous chloride
• Formule linéaire : [[(CH₃)₂CH]₂N]₂PCl
• Numéro CAS: 56183-63-2
• Poids moléculaire : 266.79
• Numéro MDL: MFCD00061482
• Code UNSPSC : 12352001
• ID de substance PubChem : 24860930
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Niveau de qualité: 100
• Essai: ≥95.0%
• Capacité de réaction: reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
• Pf: 100-104 °C (lit.)
• Groupe fonctionnel: phosphine
• Chaîne SMILES: CC(C)N(C(C)C)P(Cl)N(C(C)C)C(C)C
• InChI: 1S/C12H28ClN2P/c1-9(2)14(10(3)4)16(13)15(11(5)6)12(7)8/h9-12H,1-8H3
• Clé InChI: FEHUTHGOLLQBNW-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Bis(diisopropylamino)chlorophosphine has been used in the synthesis of tert-butyl tetraisopropylphosphorodiamidite ligand for palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig amination reaction.[1]

It is also can be used to synthesize:

• acyclic N-phosphonio imine catalyst for selective epoxidations[2]
• boryl-substituted methylenephosphonium derivatives[3]

Autres remarques

Contains varying amounts of diisopropylamine hydrochloride

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS05
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H314
• Conseils de prudence: P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363
• Classification des risques: Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
• Code de la classe de stockage: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges