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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethoxy)phenol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3OC6H4OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
178.11
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

pb

92 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

1.375 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(OC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H5F3O2/c8-7(9,10)12-6-3-1-5(11)2-4-6/h1-4,11H

Clé InChI

WDRJNKMAZMEYOF-UHFFFAOYSA-N

Application

4-(Trifluoromethoxy)phenol was employed in the catalytic enantioselective synthesis of esters.[1]

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

186.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

86 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sheryl L Wiskur et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(17), 6176-6177 (2005-04-28)
By building on elementary principles of Brønsted acid-base chemistry, a nucleophile-catalyzed method for the asymmetric synthesis of esters from ketenes has been transformed into a much more versatile and effective Brønsted acid-catalyzed process. The product aryl esters can be converted
Kun Qian et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 47(36), 12759-12768 (2018-08-29)
Dielectric polymer-based nanocomposites have attracted significant attention in recent years for energy storage applications because of their potential high permittivity and breakdown strength. The coupling effect of a nanofiller/matrix interface plays a crucial role in the dielectric and electric properties

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