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Sigma-Aldrich

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H27N3
Numéro CAS:
2547-66-2
Poids moléculaire :
357.49
Numéro CE :
219-831-7
Numéro MDL:
MFCD00014599
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860495
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

100 °C/0.005 mmHg (lit.)

Pf

49-51 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1N(CN(CN1Cc2ccccc2)Cc3ccccc3)Cc4ccccc4

InChI

1S/C24H27N3/c1-4-10-22(11-5-1)16-25-19-26(17-23-12-6-2-7-13-23)21-27(20-25)18-24-14-8-3-9-15-24/h1-15H,16-21H2

Clé InChI

VWVZIRPJPFJGFE-UHFFFAOYSA-N

Application

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine was used:
  • in the synthesis of alkyl β-aminocarboxylates via trifluoromethanesulfonic acid catalyzed reaction with ketene silyl acetals
  • as ligand to study the assembling process of a heterogeneous Cr-based single-site ethylene trimerization catalyst by X-ray absorption spectroscopy
  • as ligand during conversion of Phillips Cr/SiO2 polymerisation catalyst to ethylene trimerisation catalyst after assembling new active sites on the silica surface

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Cristina N Nenu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(18), 4756-4763 (2006-04-07)
X-ray absorption spectroscopy at the Cr K- and L(2,3)-edges was used to study the assembling process of a heterogeneous Cr-based single-site catalyst. The starting point was a Phillips-type system with monochromate species anchored on a silica surface, which was first
Turning a Cr-based heterogeneous ethylene polymerisation catalyst into a selective ethylene trimerisation catalyst.
Nenu CN, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 269(1), 5-11 (2007)
Trifluoromethanesulfonic acid-promoted reaction of hexahydro-1, 3, 5-triazines with ketene silyl acetals. convenient synthesis of alkyl ?-aminocarboxylates.
Ikeda K, et al.
Tetrahedron Letters, 24(9), 913-916 (1983)

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