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Sigma-Aldrich

3,6-Dichloro-4-methylpyridazine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4Cl2N2
Numéro CAS:
19064-64-3
Poids moléculaire :
163.00
Numéro CE :
242-794-3
Numéro MDL:
MFCD00006465
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857925
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Point d'ébullition

149-151 °C/21 mmHg (lit.)

Pf

86-88 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(Cl)nnc1Cl

InChI

1S/C5H4Cl2N2/c1-3-2-4(6)8-9-5(3)7/h2H,1H3

Clé InChI

ROYHWGZNGMXQEU-UHFFFAOYSA-N

Application

3,6-Dichloro-4-methylpyridazine has been used in the synthesis of 7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Maria Grazia Rimoli et al.
Neuropharmacology, 56(3), 637-646 (2008-12-17)
It is presently unclear whether the antiseizure effects exerted by NSAIDs are totally dependent on COX inhibition or not. To clarify this point we investigated whether 7-methyl-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid (DM1) and 6-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid (DM2), two imidazo[1,2-b]pyridazines structurally related to indomethacin (IDM)

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