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Sigma-Aldrich

Chloromethyl octyl ether

95%

Synonyme(s) :

1-(Chloromethoxy)octane, Chloromethyl n-octyl ether, Octyloxymethyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7OCH2Cl
Numéro CAS:
24566-90-3
Poids moléculaire :
178.70
Numéro MDL:
MFCD00010767
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857718
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Contient

0.1% 2,6-di-tert-butylphenol as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.437 (lit.)

Densité

0.924 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCOCCl

InChI

1S/C9H19ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-11-9-10/h2-9H2,1H3

Clé InChI

YUMNZEWYPUBSQA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Chloromethyl octyl ether has been employed as chloromethylation reagent:
  • in chloromethylation of calix[4]arene, methyl ethers of calix[6]arene and calix[8]arene
  • in the synthesis of chloromethylated poly(phthalazinone ether sulfone ketone)
  • in chloromethylation of polyetherethersulphone-polyethersulphone copolymers
  • for polymers

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H351

Classification des risques

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

192.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of Polymer Science, 23, 231-231 (1985)
Chloromethylation of calixarenes and synthesis of new water soluble macrocyclic hosts.
Almi m, et al.
Tetrahedron, 45(7), 2177-2182 (1989)
Synthesis and characterization of quaternized poly (phthalazinone ether sulfone ketone) for anion-exchange membrane.
Jian XG, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 18(10), 1269-1272 (2007)
Br. Polym. J., 16, 234-234 (1984)
On the chloromethylation of polyetherethersulphone/polyethersulphone copolymers. The use of triflic acid as catalyst.
Naik HA, et al.
Polymer, 33(1), 166-169 (1992)

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