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Sigma-Aldrich

Methoxymethyl phenyl sulfide

97%

Synonyme(s) :

[(Methoxymethyl)thio]benzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SCH2OCH3
Numéro CAS:
13865-50-4
Poids moléculaire :
154.23
Numéro MDL:
MFCD00008496
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857701

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5632 (lit.)

Point d'ébullition

113-114 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COCSc1ccccc1

InChI

1S/C8H10OS/c1-9-7-10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3

Clé InChI

QPXQVNXSQCRWEV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Meisenheimer rearrangement of methoxymethyl phenyl sulfoxide to methoxymethyl benzenesulfenate has been reported. Methoxymethyl phenyl sulfide undergoes solvent free permanganate oxidation to yield methoxymethyl phenyl sulfone.

Application

Methoxymethyl phenyl sulfide has been used in the preparation of methoxymethyl phenyl sulfoxide.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

203.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

95 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Meisenheimer rearrangement of methoxymethyl phenyl sulfoxide. Formation and disproportionation of methoxymethyl benzenesulfenate.
Maricich TJ and Harrington CK.
Journal of the American Chemical Society, 94(14), 5115-5116 (1972)
Solvent free permanganate oxidations.
Shaabani A and Lee DG.
Tetrahedron Letters, 42(34), 5833-5836 (2001)
S P Hanlon et al.
Microbiology (Reading, England), 144 ( Pt 8), 2247-2253 (1998-08-28)
The enantioselective reduction of racemic sulfoxides by dimethyl sulfoxide reductases from Rhodobacter capsulatus, Escherichia coli, Proteus mirabilis and Proteus vulgaris was investigated. Purified dimethyl sulfoxide reductase from Rhodobacter capsulatus catalysed the selective removal of (S)-methyl p-tolyl sulfoxide from a racemic

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