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Sigma-Aldrich

Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer

Synonyme(s) :

CORM-2

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About This Item

Formule linéaire :
[Ru(CO)3Cl2]2
Numéro CAS:
22594-69-0
Poids moléculaire :
512.01
Numéro MDL:
MFCD00011528
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
24857320
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pertinence de la réaction

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Chaîne SMILES 

[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].Cl[Ru]Cl.Cl[Ru]Cl

InChI

1S/6CO.4ClH.2Ru/c6*1-2;;;;;;/h;;;;;;4*1H;;/q;;;;;;;;;;2*+2/p-4

Clé InChI

JYHHJVKGDCZCCL-UHFFFAOYSA-J

Catégories apparentées

Application

Carbon monoxide-releasing molecule used for pharamological studies including:
  • Enhancement of coagulation and attenuation of vulnerability to fibrinolysis
  • Investigations of P2X4 as a possible target
  • Possible modification of thrombus growth or disintegration
  • Enhances fibrinogen as a substrate for thrombin
  • Regulation of ion transport by gasotransmitters

Used as a CO donor for reactive oxygen species mediated bacterial killing
Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer can be used in the deuteration reaction for labeling secondary amines. It can also be used for the synthesis of racemization catalysts by reacting with cyclopenta[l]phenanthrenyl and cyclopenta[a]acenaphthylenyl ligands.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Cyclopenta [l] phenanthrenyl and Cyclopenta [a] acenaphthylenyl Half-Sandwich Complexes of Ruthenium as Racemization Catalysts for Secondary Alcohols.
Mavrynsky D, et al.
Organometallics, 28(2), 598-605 (2008)
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Using thrombelastography to gain mechanistic insights, recent investigations have identified enzymes and compounds in Naja and Crotalus species' neurotoxic venoms that are anticoagulant in nature. The neurotoxic venoms of the four extant species of Dendroaspis (the Black and green mambas)
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The production of nitric oxide (NO) by endothelial NO synthase (eNOS) plays a major role in maintaining vascular homeostasis. This study elucidated the potential role of carbon monoxide (CO)-releasing molecules (CORMs) in NO production and explored the underlying mechanisms in
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