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Sigma-Aldrich

2,2′-Bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

2,2′-Bipyridyl-4,4′-dicarboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H8N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
244.20
Beilstein:
212894
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :

Qualité

technical grade

Essai

90%

Forme

solid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccnc(c1)-c2cc(ccn2)C(O)=O

InChI

1S/C12H8N2O4/c15-11(16)7-1-3-13-9(5-7)10-6-8(12(17)18)2-4-14-10/h1-6H,(H,15,16)(H,17,18)

Clé InChI

FXPLCAKVOYHAJA-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

remainder monomethyl ester

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Bo Zheng et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(30), E3987-E3996 (2015-06-28)
New dyads consisting of a strongly absorbing Bodipy (dipyrromethene-BF2) dye and a platinum diimine dithiolate (PtN2S2) charge transfer (CT) chromophore have been synthesized and studied in the context of the light-driven generation of H2 from aqueous protons. In these dyads
Xiang Huang et al.
The Analyst, 140(17), 6015-6024 (2015-07-21)
An efficient aptasensor was developed in which graphene oxide (GO) was employed as an indicator for both electrochemical impedance spectroscopy and electrochemiluminescence (ECL) signal generation. The aptasensor was fabricated by self-assembling the ECL probe of a thiolated adenosine triphosphate binding
Nathan R Rose et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(22), 7053-7056 (2008-10-24)
The dynamic methylation of histone lysyl residues plays an important role in biology by regulating transcription, maintaining genomic integrity, and by contributing to epigenetic effects. Here we describe a variety of inhibitor scaffolds that inhibit the human 2-oxoglutarate-dependent JMJD2 subfamily
Maxence Urbani et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(45), 16252-16265 (2015-09-12)
The detailed synthesis and characterization of four ruthenium(II) complexes [RuLL'(NCS)2 ] is reported, in which L represents a 2,2'-bipyridine ligand functionalized at the 4,4' positions with benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene derivatives (BDT) and L' is 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid unit (dcbpy) (NCS=isothiocyanate). The reaction conditions

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