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Sigma-Aldrich

2-Phenyl-1,3-dithiane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H12S2
Numéro CAS:
5425-44-5
Poids moléculaire :
196.33
Numéro CE :
226-568-1
Numéro MDL:
MFCD00006656
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856897

Essai

97%

Forme

solid

Pf

72-74 °C (lit.)

Solubilité

acetone: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

Groupe fonctionnel

phenyl
thioether

Chaîne SMILES 

C1CSC(SC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H12S2/c1-2-5-9(6-3-1)10-11-7-4-8-12-10/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2

Clé InChI

GXKPARDRBFURON-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The full set of NMR spectral parameters (1H, 13C, 31P) for 2-phenyl-1,3-dithiane has been reported.

Application

2-Phenyl-1,3-dithiane is a versatile acyl anion equivalent and has been used in the preparation of benzaldehyde-1-d.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN2147
MKCJ4677
MKCD9724
MKBR6256V
MKAA2683

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Synthesis of 1-deuterioaldehydes. Benzaldehyde-1-D.
Seebach D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 31(12), 4303-4304 (1966)
NMR spectral analysis of 1, 3, 2-dithiaphosphorinanes and 1, 3-dithianes.
Martin J and Robert JB.
Org. Magn. Reson., 7(2), 76-77 (1975)
Smith, A. B., III; Boldi, A. M.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6925-6925 (1997)
Amos B Smith et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14435-14445 (2003-11-20)
The development, application, and advantages of a one-flask multicomponent dithiane linchpin coupling protocol, over the more conventional stepwise addition of dithiane anions to electrophiles leading to the rapid, efficient, and stereocontrolled assembly of highly functionalized intermediates for complex molecule synthesis

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