Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

279617

Sigma-Aldrich

2-Phenyl-1,3-dithiane

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H12S2
Numéro CAS:
5425-44-5
Poids moléculaire :
196.33
Numéro CE :
226-568-1
Numéro MDL:
MFCD00006656
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856897

Essai

97%

Forme

solid

Pf

72-74 °C (lit.)

Solubilité

acetone: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

Groupe fonctionnel

phenyl
thioether

Chaîne SMILES 

C1CSC(SC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H12S2/c1-2-5-9(6-3-1)10-11-7-4-8-12-10/h1-3,5-6,10H,4,7-8H2

Clé InChI

GXKPARDRBFURON-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The full set of NMR spectral parameters (1H, 13C, 31P) for 2-phenyl-1,3-dithiane has been reported[1].

Application

2-Phenyl-1,3-dithiane is a versatile acyl anion equivalent[2][3] and has been used in the preparation of benzaldehyde-1-d[4].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN2147
MKCJ4677
MKCD9724
MKBR6256V
MKAA2683

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis of 1-deuterioaldehydes. Benzaldehyde-1-D.
Seebach D, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 31(12), 4303-4304 (1966)
NMR spectral analysis of 1, 3, 2-dithiaphosphorinanes and 1, 3-dithianes.
Martin J and Robert JB.
Org. Magn. Reson., 7(2), 76-77 (1975)
Smith, A. B., III; Boldi, A. M.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6925-6925 (1997)
Amos B Smith et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(47), 14435-14445 (2003-11-20)
The development, application, and advantages of a one-flask multicomponent dithiane linchpin coupling protocol, over the more conventional stepwise addition of dithiane anions to electrophiles leading to the rapid, efficient, and stereocontrolled assembly of highly functionalized intermediates for complex molecule synthesis

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique