277630
Methylamine-13C hydrochloride
99 atom % 13C
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250 MG
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1 G
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About This Item
Formule linéaire :
13CH3NH2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
68.51
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.12
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Pureté isotopique
99 atom % 13C
Forme
solid
Technique(s)
protein expression: suitable
Pf
232-234 °C (lit.)
Changement de masse
M+1
Chaîne SMILES
Cl.[13CH3]N
InChI
1S/CH5N.ClH/c1-2;/h2H2,1H3;1H/i1+1;
Clé InChI
NQMRYBIKMRVZLB-YTBWXGASSA-N
Catégories apparentées
Conditionnement
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Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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April D Lewoczko et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 15(13), 4707-4714 (2013-02-21)
Using density functional theory calculations, we report on the adsorption of methylamine on gold and compare its adsorption to a selection of alkylamines, methanol and methanethiol. On the (111) surface, the amines, thiol and alcohol bind in the ontop site
Thomas S Hofer et al.
Molecular bioSystems, 8(11), 2891-2900 (2012-08-01)
Molecular dynamics simulations have been performed to investigate the binding of tris(hydroxymethyl)-aminomethane to the surface of the core domain of the mouse cellular tumor antigen p53 employing the GROMOS and 53A6 force field parameter sets. A close investigation of the
Alejandro Cruz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(9), 10178-10191 (2012-08-28)
Symmetric and non-symmetric 2-(N-H, N-methyl, N-ethylenyl and N-aryl)guanidinebenzothiazoles were synthesized from the reaction of ammonia, methylamine, pyrrolidine and aniline with dimethyl benzo[d]thiazol-2-yl-carbonodithioimidate as intermediate. The products were characterized by ¹H-, ¹³C-NMR spectroscopy and three of them by X-ray diffraction analysis.
Frank Weinhold
Journal of computational chemistry, 33(30), 2440-2449 (2012-07-28)
We have developed a "Natural Bond Critical Point" (NBCP) module for the natural bond orbital (NBO) program that allows mutual analysis of NBO-based versus Bader-type quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) topological descriptors of chemical bonding interactions. Conventional QTAIM
N Cecilia Martinez-Gomez et al.
Journal of bacteriology, 195(10), 2359-2367 (2013-03-19)
The methylotroph Methylobacterium extorquens AM1 oxidizes methanol and methylamine to formaldehyde and subsequently to formate, an intermediate that serves as the branch point between assimilation (formation of biomass) and dissimilation (oxidation to CO₂). The oxidation of formaldehyde to formate is
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