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Sigma-Aldrich

Methyl benzoate

≥99% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COOCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.15
Beilstein:
1072099
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Densité de vapeur

4.68 (vs air)

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99% (GC)

Impuretés

≤0.2% free acid (as C6H5COOH)
≤0.2% water (Karl Fischer)

Résidus de calcination

≤0.05% (as SO4)

Indice de réfraction

n20/D 1.516 (lit.)

pb

198-199 °C (lit.)

Pf

−12 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 2.1 g/L at 20 °C

Densité

1.088 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl benzoate is the most abundant volatile scent compound present in snapdragon flowers[1].

Application

Methyl benzoate has been used in benzoylations of both methyl ketone groups of bisacetylferrocene to form the bis-β-diketone[2].

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Benzoylations of Both Methyl Ketone Groups of Bisacetylferrocene with Methyl Benzoate and Alkali Amides to Form the Bis-?-diketone. Certain Derivatives1.
Hauser CR and Cain CE.
The Journal of Organic Chemistry, 23(8), 1142-1146 (1958)
N Dudareva et al.
The Plant cell, 12(6), 949-961 (2000-06-15)
In snapdragon flowers, the volatile ester methyl benzoate is the most abundant scent compound. It is synthesized by and emitted from only the upper and lower lobes of petals, where pollinators (bumblebees) come in contact with the flower. Emission of
María Manchado-Rojo et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 72(2), 294-307 (2012-06-20)
The transcriptional network topology of B function in Antirrhinum, required for petal and stamen development, is thought to rely on initial activation of transcription of DEFICIENS (DEF) and GLOBOSA (GLO), followed by a positive autoregulatory loop maintaining gene expression levels.
Derek R Boyd et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(7), 1251-1259 (2008-03-26)
A series of twelve benzoate esters was metabolised, by species of the Phellinus genus of wood-rotting fungi, to yield the corresponding benzyl alcohol derivatives and eight salicylates. The isolation of a stable oxepine metabolite, from methyl benzoate, allied to evidence
Nan Zhao et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 48(4), 279-287 (2010-03-05)
Two benzenoid esters, methyl salicylate (MeSA) and methyl benzoate (MeBA), were detected from insect-damaged rice plants. By correlating metabolite production with gene expression analysis, five candidate genes encoding putative carboxyl methyltransferases were identified. Enzymatic assays with Escherichia coli-expressed recombinant proteins

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