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Sigma-Aldrich

Methyl acetimidate hydrochloride

technical grade

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C(=NH)OCH3 · HCl
Numéro CAS:
14777-27-6
Poids moléculaire :
109.55
Numéro Beilstein :
3671581
Numéro CE :
238-843-3
Numéro MDL:
MFCD00012571
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855275
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pf

105 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC(C)=N

InChI

1S/C3H7NO.ClH/c1-3(4)5-2;/h4H,1-2H3;1H

Clé InChI

WHYJXXISOUGFLJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl acetimidate hydrochloride is an inhibitor of N-methylation of phosphatidylethanolamine. It also prevents the stimulation of purified cardiac sarcolemmal vesicles Ca2+-pump activities.

Application

Methyl acetimidate hydrochloride has been used in pre-crystallization chemical modification of lysine residues.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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T L Chao et al.
The Journal of biological chemistry, 256(11), 5324-5326 (1981-06-10)
The appearance of an immune response in some sickle cell anemia patients to reinfused autologous erythrocytes which had been treated with methyl acetimidate (Gabuzda, T. G., Chao, T. L., Berenfeld, M. R., and Gelbart, T. (1980) Blood 56, 1041--1047) was
T L Chao et al.
Hemoglobin, 5(1), 47-72 (1981-01-01)
The contribution of the high molecular weight hemoglobin (HMW Hb) to the antisickling effect produced by treatment of sickle cell erythrocytes with methyl acetimidate (MAI) was investigated. Erythrocytes obtained from sickle cell anemia and normal individuals were incubated with varying
G J van Scharrenburg et al.
Biochemistry, 23(25), 6285-6294 (1984-12-04)
To study the structural importance of the NH2-terminal Ala1 residue of pancreatic phospholipase A2, several mutants were prepared by a stepwise semisynthetic approach. 13C NMR spectroscopy of 90%-enriched [[3-13C]Ala1] phospholipases A2 shows the pK values of the alpha-NH3+ groups of
K C Flanders et al.
Biochemistry, 21(18), 4244-4251 (1982-08-31)
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V Panagia et al.
Biochimica et biophysica acta, 856(2), 383-387 (1986-04-14)
Incubation of purified cardiac sarcolemmal vesicles (SL) in the presence of S-adenosyl-L-methionine, a methyl donor for the enzymatic N-methylation of phosphatidylethanolamine (PE), increased the Ca2+-stimulated ATPase and ATP-dependent Ca2+ accumulation activities. Quantitative analysis of the methylated phospholipids revealed that maximal
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