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Sigma-Aldrich

1,8-Bis(bromomethyl)naphthalene

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C10H6(CH2Br)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
314.02
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

131-133 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

BrCc1cccc2cccc(CBr)c12

InChI

1S/C12H10Br2/c13-7-10-5-1-3-9-4-2-6-11(8-14)12(9)10/h1-6H,7-8H2

Clé InChI

GCZOMCDXYFMAGP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Two-photon chemistry of 1,8-bis(bromomethyl)naphthalene has been studied by time-delayed, two-color photolysis and argon ion laser-jet photolysis techniques.

Application

1,8-Bis(bromomethyl)naphthalene has been used in the synthesis of indan-based unusual α-amino acid derivatives under solid-liquid phase-transfer catalysis conditions.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Ouchi A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(3), 592-599 (1997)
S Kotha et al.
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Conformationally constrained cyclic alpha-amino acid derivatives were synthesized under solid-liquid phase-transfer catalysis conditions. This methodology involves the bis-alkylation of ethyl isocyanoacetate with various alpha,alpha'-dibromo-o-xylene derivatives [alpha,alpha'-dibromo-o-xylene 5, 2,3-bis(bromomethyl)-1, 4-dimethoxybenzene 6, 1,2-bis(bromomethyl)-4,5-dibromobenzene 7, 2, 3-bis(bromomethyl)naphthalene 8, 1,8-bis(bromomethyl)-naphthalene 9, 6,7-bis(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1H-phenalene-1,3(2H)-dione 10, 2

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