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Sigma-Aldrich

Methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate

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About This Item

Formule linéaire :
H2NSO2C6H4CO2CH3
Numéro CAS:
57683-71-3
Poids moléculaire :
215.23
Numéro CE :
260-903-2
Numéro MDL:
MFCD00009808
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854736
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

solid

Pf

126-128 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccccc1S(N)(=O)=O

InChI

1S/C8H9NO4S/c1-13-8(10)6-4-2-3-5-7(6)14(9,11)12/h2-5H,1H3,(H2,9,11,12)

Clé InChI

VSOOBQALJVLTBH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA9(768) , GABRA1(2554)

Catégories apparentées

Application

Methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate was used in the preparation of pyrazol-benzenesulfonamides, 2-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamides[1].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBD4187
06522EJ
06807TS
04311AY
01808CF

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Preparation of 2-(1-Phenyl-1H-pyrazol-5-yl) benzenesulfonamides from Polylithiated C (alpha), N-Phenylhydrazones and Methyl 2-(Aminosulfonyl) benzoate.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(6), 1095-1095 (2005)
P Serra-Mora et al.
The Science of the total environment, 721, 137732-137732 (2020-03-17)
The degradation kinetics and residual levels of the sulfonylurea herbicide tribenuron-methyl (TBM) in different environmental waters were studied using in tube-solid phase microextraction (IT-SPME) coupled on-line to nano-liquid chromatography (nanoLC) and UV diode array detection (DAD). This approach combines the
Rajae Chahboune et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 29(15), 1370-1380 (2015-07-07)
Sulfonylureas are among the most important class of antidiabetic and herbicides. Solar light excitation and Advanced Oxidation Processes may result in the formation of a wide array of products owing to the relative complex structure. These products, that should be

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