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Sigma-Aldrich

2-Chloro-1,3-dimethylimidazolidinium tetrafluoroborate

≥95.0% (AT)

Synonyme(s) :

CIB

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H10BClF4N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
220.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥95.0% (AT)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Coupling Reactions

Pf

175-177 °C (lit.)
175-178 °C

Solubilité

acetonitrile: 0.1 g/mL, clear

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

F[B-](F)(F)F.CN1CC[N+](C)=C1Cl

InChI

1S/C5H10ClN2.BF4/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;2-1(3,4)5/h3-4H2,1-2H3;/q+1;-1

Clé InChI

UPLXKEIRISBKRM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent for:
Esterification and peptide coupling of sterically hindered amino acids
Preparation of efficient diazo-transfer reagents
Oxidative insertion for palladium and nickel catalyst synthesis
Preparation of catalysts for use in coupling reactions

Autres remarques

Reagent for esterification of C-terminal amino acids to Wang resin without racemization and for coupling α,α-dimethyl amino acids[1][2]; Preparation of the benzotriazol-1-yloxy derivative, a new coupling reagent[3]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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