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240710

Sigma-Aldrich

Ethyl chloroacetate

≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
105-39-5
Poids moléculaire :
122.55
Numéro Beilstein :
506455
Numéro CE :
203-294-0
Numéro MDL:
MFCD00000932
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854431

Pression de vapeur

10 mmHg ( 38 °C)
3.3 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99%

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

143 °C (lit.)

Pf

−26 °C (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCl

InChI

1S/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Clé InChI

VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
01719ME
02517CD
11016CD
12128AI
01212HB

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The ethylester of monochloroacetic acid.
C L Braun et al.
Contact dermatitis, 16(2), 114-115 (1987-02-01)
J Q Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 272(6), 3363-3368 (1997-02-07)
Asp10 of L-2-haloacid dehalogenase from Pseudomonas sp. YL was proposed to act as a nucleophile to attack the alpha-carbon of L-2-haloalkanoic acids to form an ester intermediate, which is hydrolyzed by nucleophilic attack of a water molecule on the carbonyl

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