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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-N-methylaniline

97%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4NHCH3
Numéro CAS:
459-59-6
Poids moléculaire :
125.14
Numéro CE :
207-294-1
Numéro MDL:
MFCD00017942
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853365
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.5320 (lit.)

Point d'ébullition

79 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.040 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNc1ccc(F)cc1

InChI

1S/C7H8FN/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,9H,1H3

Clé InChI

VLWRKVBQUANIGI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Fluoro-N-methylaniline was used as a model compound to study the in vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H317,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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M G Boersma et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(2), 218-230 (1993-03-01)
In vivo and in vitro biotransformation of secondary aromatic amines was investigated using 4-fluoro-N-methylaniline as the model compound. Attention was focused on the role of cytochromes P-450 and the flavin-containing monooxygenase in formation of the various metabolic products. In vitro
James P Driscoll et al.
Chemical research in toxicology, 23(5), 861-863 (2010-04-08)
Here, we report on the mechanism by which flavin-containing monooxygenase 1 (FMO1) mediates the formation of a reactive intermediate of 4-fluoro-N-methylaniline. FMO1 catalyzed a carbon oxidation reaction coupled with defluorination that led to the formation of 4-N-methylaminophenol, which was a

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