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Sigma-Aldrich

Carbonate on polymer support

extent of labeling: ~3.5 mmol/g NaCO3- loading

Synonyme(s) :

Amberlite™ IRA 900 NaCO3--form

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About This Item

Code UNSPSC :
12352128
Nomenclature NACRES :
NA.22

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pertinence de la réaction

reactivity: proton reactive

Ampleur du marquage

~3.5 mmol/g NaCO3- loading

Impuretés

~20% water

Autres remarques

Polymeric reagent for the conversion of alkyl halides to alcohols in an aprotic solvent ; Synthesis of oxazolidinones and aziridines

Informations légales

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A. Bongini et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1339-1339 (1986)
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 104-110 (2019-04-27)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl) ether (TBBPA-BDBPE) is an additive flame retardant used in polyolefins and polymers. It has been detected in biota, including in avian eggs, yet little is known of its effects. We assessed the pattern of TBBPA-BDBPE concentrations in
G. Cardillo et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1309-1309 (1982)
Margaret L Eng et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 179, 151-159 (2019-04-30)
Tetrabromobisphenol A bis(2,3-dibromopropyl ether) (TBBPA-BDBPE) and 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane (BTPBE) are both brominated flame retardants (BFRs) that have been detected in birds; however, their potential biological effects are largely unknown. We assessed the effects of embryonic exposure to TBBPA-BDBPE and BTBPE in
Elena Chiurchiù et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(24) (2019-12-19)
Highly functionalized furans are the key scaffolds of many pharmaceuticals and bioactive natural products. Herein, we disclose a new fruitful synthesis of polyfunctionalized furans starting from β-nitroenones and α-functionalized ketones. The protocol involves two steps promoted by solid supported species

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