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Sigma-Aldrich

Diethanolamine hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

2,2′-Iminodiethanol hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
(HOCH2CH2)2NH · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
141.60
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.517 (lit.)

Densité

1.261 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
hydroxyl

Chaîne SMILES 

Cl.OCCNCCO

InChI

1S/C4H11NO2.ClH/c6-3-1-5-2-4-7;/h5-7H,1-4H2;1H

Clé InChI

VJLOFJZWUDZJBX-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Diethanolamine hydrochloride was used in the synthesis of:
  • N-monophenylpiperazine[1]
  • diethanolammonium chloride, required for the preparation of diethanolammonium-tetrachloridopalladate(II) complex[2]

Pictogrammes

Health hazardCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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A new synthesis of N-monophenylpiperazine.
Pollard CB and MacDowell LG.
Journal of the American Chemical Society, 56(10), 2199-2200 (1934)
Bjørn Henrik Hansen et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 99(2), 212-222 (2010-06-12)
Alkanolamines are surface-active chemicals used in a wide range of industrial, agricultural and pharmaceutical applications and products. Of particular interest is the use of alkanolamines such as diethanolamine (DEA) in the removal of CO(2) from natural gas and for CO(2)
Valentyna V Semenaka et al.
Inorganic chemistry, 49(12), 5460-5471 (2010-06-15)
Two new tetranuclear complexes, [Zn(2)Cr(2)(NCS)(4)(Dea)(2)(HDea)(2)].4DMSO (1; DMSO = dimethyl sulfoxide) and [Zn(2)Cr(2)(NCS)(4)(Dea)(2)(HDea)(2)].2CH(3)CN (2), were prepared from zinc oxide, Reinecke's salt, NH(4)[Cr(NCS)(4)(NH(3))(2)].H(2)O, ammonium thiocyanate, and a nonaqueous solution of diethanolamine (H(2)Dea) in a reaction carried out under open air. Both compounds
Daniel R Fandrick et al.
Organic letters, 11(23), 5458-5461 (2009-11-03)
The utility of propargyl diethanolamine boronates as reagents for the preparation of allenes and homopropargylic alcohols is presented. Protonolysis with TFA and electrophilic substitution with N-halosuccinimides proceeded with inversion to provide the corresponding allene in high yield and regioselectivity. Alternatively
Zorica D Petrović et al.
Bioorganic chemistry, 37(5), 162-166 (2009-08-15)
The reaction of PdCl(2) with diethanolammonium chloride (DEAxHCl), in the molar ratio 1:2, affords the [HDEA](2)[PdCl(4)] complex (1). The hydrolytic activity of the novel Pd(II) complex 1 was tested in reaction with N-acetylated L-histidylglycine dipeptide (AcHis-Gly). Complex 1, as well

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